Производство медицинских изделий требует контроля контаминации и чистоты по ISO 13485 — где обычный пылесос распыляет частицы. Atrix даёт ULPA-решение для чистых зон.
Почему производство медизделий нужен сертифицированный пылесос
- ISO 13485 требует контроля контаминации производственной среды
- Чистые зоны (ISO 14644) не терпят вторичного распыления частиц
- Перекрёстное загрязнение между изделиями недопустимо
- Стерильные изделия требуют высочайшей чистоты воздуха
Наши уникальные преимущества
- VACOMEGAUM2F — единственный CLASS H пылесос с TÜV Rheinland в Казахстане (No. T 72190532 01)
- Фильтрация ULPA 99.999% при 0.12 мкм — споры, бактерии, аэрозоли, мельчайшая пыль
- Immediate Containment (патент США No. 7 048 773) — безопасный сбор без контакта оператора
- Соответствие GMP, ISO 14644 для чистых зон
- Не выбрасывает частицы обратно в воздух
- Единственный официальный дистрибьютор Atrix в КЗ, TÜV/CE, гарантия 3 года
Наше решение
- Чистые производственные зоны: VACOMEGAUM2F (ULPA 99.999%) — уборка без распыления
- Контроль контаминации: частицы удерживаются, не возвращаются в воздух
- Смена продукта: полная уборка против перекрёстного загрязнения
- Соответствие: ISO 14644, GMP, принципы ISO 13485
Бесплатная демонстрация на вашем объекте. Поставка с документами TÜV/CE. Звоните: +7 706 421 75 36
Все цены с НДС 12%. Официальная поставка Atrix International (USA). atrixkz.kz